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모금함 소개

• 식도가 좁아 음식을 삼키지 못합니다

  올해로 5살인 지안이(가명)는 태어나자마자 식도폐쇄로 식도를 늘리는 수술을 했습니다. 하지만 아직 식도가 3㎜밖에 되지 않아서 건더기가 있는 음식은 삼키지 못하고 우유, 경관식, 스프만으로 식사를 해결하고 있습니다.
  
  “재수술을 위해선 몸무게가 10kg가 넘어야 하는데… 딸 아이가 또래 아이들보다 발달이 많이 느려요.”
  
  지안이는 식도폐쇄 말고도 뇌전증, 뇌경색, 심방중격결손, 동맥관개존증, 저산소성 뇌병증, 청각장애, 염색체 기타결손 등 많은 희소병을 앓고 있습니다. 아픈 아이를 두고 오래전 아빠는 집을 떠났고, 엄마 혼자 두 자녀를 보살핍니다. 아픈 지안이를 두고 일을 나갈 수 없기에 엄마는 큰 빚을 지어가며 생활비와 치료를 마련할 수밖에 없는 상황입니다.

• 도움의 손길이 간절합니다

  지안이는 왼쪽, 오른쪽 귀의 청각이 각각 75퍼센트, 45퍼센트 손실된 상태며, 아직도 말을 하지 못해 언어재활치료가 꼭 필요합니다. 하지만 고정 수입이 없기 때문에 엄마는 매달 들어가는 경관식비, 치료비에 점점 빚을 늘려가며 아이들을 돌보고 있습니다. 이런 위태로운 일상을 얼마나 지속할 수 있을지 걱정하며, 엄마는 한숨으로 밤을 지새웁니다.
  
  세계교육문화원은 지안이네 가족에게 희망을 전하기 위해 이번 모금함을 개설했습니다. 해피빈 기부자님께서 모아주신 기부금은 지안이의 치료비와 경관식비를 포함한 가정의 생계 지원금으로 전달될 예정입니다.

• 지안이에게 희망을 전해주세요

  날 때부터 몸이 성치 않았던 지안이와, 두 아이를 위해서면 무엇이든 할 수 있는 엄마. 남은 세 가족에겐 희망이 절실합니다. 아이는 올해로 5살이지만 한 살배기 아이처럼 작고, 말을 하지 못하고 걷지 못해 기어 다닙니다.
  
  해피빈 기부자님, 지안이네 가족을 위해 따뜻한 나눔에 동참해주세요. 지금 지안이에겐 지속적인 치료가 꼭 필요합니다. 현재 체구가 작아 뇌출혈 위험이 있어 수술을 받지 못하는 상황입니다. 언어 치료와 섭식 치료가 이뤄져야만 아이가 다음 수술을 받을 수 있습니다. 많은 관심 꼭 부탁드립니다.

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